Perika 300mg 60 Comprimidos Recubiertos | Farmacia La Palomera
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Perika 300mg 60 Comprimidos Recubiertos

Periká

Extracto de Hypericum perforatum.
Cada comprimido recubierto contiene:
- El principio activo es 300 mg de extracto seco, obtenido con metanol al 80% v/v, de las sumidades floridas de Hypericum perforatum (Hip rico) (relación planta seca / extracto: 3-7 : 1), equivalente a 0,36 – 0,51 mg de Hipericinas totales.
- Los demás componentes son ácido ascórbico, celulosa microcristalina, almidón de maíz, croscarmelosa sódica, dióxido de silicio coloidal, estearato magn sico, hipromelosa 5 mPas, hipromelosa 15 mPas, polietilenglicol 4000, lactosa monohidrato, vainillina, sacarina sódica, óxido de hierro hidratado (E-172), dióxido de titanio (E-171), talco, emulsión de dimeticona.

Titular y responsable de la fabricación: Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co. Willmar-Schwabe-Straß-e 4

76227 Karlsruhe / Alemania

1. QUÉ ES PERIKÁ Y PARA QUÉ SE UTILIZA:
Son comprimidos recubiertos con 300 mg de extracto de Hypericum perforatum.
Cada estuche de cartón contiene 30 ó 60 comprimidos recubiertos. Este medicamento es un tónico del sistema nervioso central .
Este medicamento está indicado en el tratamiento sintomático y transitorio de los estados de decaimiento y astenia que cursan con p rdida de inter s, cansancio y alteraciones del sueño.


2. ANTES DE TOMAR Periká:
No tome Periká en los siguientes casos:

Si está tomando ya ciertos medicamentos (ver Toma de otros medicamentos) Si usted es al rgico a cualquiera de los componentes del medicamento.Si presenta hipersensibilidad a la luz.

Si tiene menos de 18 años.

Tenga especial cuidado con Periká, ya que:

Si está usted en tratamiento con otros medicamentos, consulte a su m dico o farmac utico antes de tomar este preparado a base de hip rico (ver Toma de otros medicamentos).

Si usted está ya tomando Periká de forma simultánea con otros medicamentos, no debe de dejar de tomar Periká, sin antes consultar a su m dico. Si se deja de tomar el preparado con hip rico, se podrían provocar algunas reacciones adversas de los otros medicamentos, especialmente en el caso de ciclosporina, teofilina, digoxina o anticoagulantes orales (warfarina, acenocumarol) (ver Toma de otros medicamentos).
Si usted está tomando Periká, evite exposiciones intensas a los rayos UV (largas exposiciones al sol, baños de rayos UVA).
Si los síntomas empeoran, o si persisten despu s de 4 semanas, a pesar de tomar regularmente la dosis recomendada, debe consultar al m dico. Por otro lado, la mejoría no suele producirse hasta pasados 10 a
14 días tras el inicio del tratamiento.

Embarazo:


No existen estudios de fetotoxicidad o de teratogenicidad y no existe experiencia en el uso del Hypericum perforatum (Hip rico) durante el embarazo. Como precaución general, no se debe tomar Periká sin prescripción facultativa.

Importante para la mujer:

Si está Usted embarazada o cree que pueda estarlo, consulte a su m dico antes de tomar este medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o para el feto y debe
ser vigilado por su m dico.
No tome Periká durante el primer trimestre de embarazo.

Lactancia:

No tome Periká durante la lactancia

Conducción y uso de máquinas:

Periká no tiene influencia negativa sobre la capacidad de conducir o de manejar maquinaria.

Toma de otros medicamentos:

Los pacientes que est n tomando los siguientes medicamentos:
- para el SIDA (antirretrovirales)
- para el rechazo de trasplantes (ciclosporina)
- para la epilepsia
- para el corazón (digoxina)
- para el tratamiento del asma o bronquitis crónica (teofilina)
- para la migraña
- para la depresión
- anticoagulantes orales
- anticonceptivos orales

no deben comenzar a utilizar preparados con Hip rico sin consultar antes con su m dico o farmac utico

(ver Tenga especial cuidado con Periká).
Informe a su m dico o farmac utico si está tomando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta m dica.
Informe tambi n a su m dico o farmac utico sobre cualquier sospecha de cambio en los efectos de los medicamentos que está tomando a la vez que Periká.

3. CÓMO TOMAR Periká:
Siga estas instrucciones a menos que su m dico le haya dado otras distintas. Recuerde tomar su medicamento.
Este medicamento se utiliza por vía oral. Adultos, mayores de 18 años:
Ingerir un comprimido recubierto (300 mg de extracto seco de las sumidades floridas de Hypericum perforatum) dos veces al día, lo que significa un máximo diario de dos comprimidos al día (600 mg de extracto de Hypericum perforatum).
Los comprimidos deben ser ingeridos enteros, sin masticar y con un vaso de agua despu s de las comidas.
Es recomendable que las tomas se realicen siempre a la misma hora.
Si estima que la acción de Periká es demasiado fuerte o d bil, comuníqueselo a su m dico o farmac utico. Duración normal del tratamiento: tres ó cuatro semanas.
Si se produce mejoría se puede continuar el tratamiento hasta 8 semanas, siempre bajo consejo m dico.

Ancianos:

Igual que los adultos.

Si usted toma más Periká del que debiera:

Tras la ingestión de una dosis excesiva, podrían producirse náuseas, dolores de estómago y síntomas de fotosensibilidad (erupción, picor, enrojecimiento de la piel), se deberá proteger la piel de la luz solar y de
los rayos ultravioletas durante una semana (reducir la estancia al aire libre y empleo de protectores solares
con factor protector muy elevado, los llamados “bloqueadores de sol”). Por precaución debería ser informado el m dico.
En caso de sobredosis o ingestión accidental de grandes cantidades, acuda a un centro m dico inmediatamente o llame al Servicio de Información Toxicológica tel.: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar Periká:

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS:
Como todos los medicamentos, Periká puede tener efectos adversos.
En muy raras ocasiones pueden aparecer trastornos gastrointestinales, reacciones al rgicas (p.ej. enrojecimiento de la piel, hinchazón, picazón), cansancio o intranquilidad, y reacciones de fotosensibilización (sensibilidad a la luz solar), especialmente en personas de tez blanca. En estos casos se debe evitar la exposición a la luz solar durante una semana.
En caso
de hipersensibilidad a este medicamento, se deberá suspender el tratamiento.
Si observa stas o cualquier otra reacción adversa no descrita en este prospecto, consulte con su m dico o farmac utico.

5. CONSERVACIÓN DE Periká:
No conservar a temperatura superior a 25º-C.
Por tratarse de una especialidad sensible a la humedad se deberá conservar en el envase original. MANTENGA PERIKÁ FUERA DEL ALCANCE Y DE LA VISTA DE LOS NIÑOS. Caducidad: No utilizar Periká despu s de la fecha de caducidad indicada en el envase.

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Descripción del Producto

Detalles

Periká Extracto de Hypericum perforatum. Cada comprimido recubierto contiene: - El principio activo es 300 mg de extracto seco, obtenido con metanol al 80% v/v, de las sumidades floridas de Hypericum perforatum (Hip rico) (relación planta seca / extracto: 3-7 : 1), equivalente a 0,36 – 0,51 mg de Hipericinas totales. - Los demás componentes son ácido ascórbico, celulosa microcristalina, almidón de maíz, croscarmelosa sódica, dióxido de silicio coloidal, estearato magn sico, hipromelosa 5 mPas, hipromelosa 15 mPas, polietilenglicol 4000, lactosa monohidrato, vainillina, sacarina sódica, óxido de hierro hidratado (E-172), dióxido de titanio (E-171), talco, emulsión de dimeticona. Titular y responsable de la fabricación: Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co. Willmar-Schwabe-Straß-e 4 76227 Karlsruhe / Alemania 1. QUÉ ES PERIKÁ Y PARA QUÉ SE UTILIZA: Son comprimidos recubiertos con 300 mg de extracto de Hypericum perforatum. Cada estuche de cartón contiene 30 ó 60 comprimidos recubiertos. Este medicamento es un tónico del sistema nervioso central . Este medicamento está indicado en el tratamiento sintomático y transitorio de los estados de decaimiento y astenia que cursan con p rdida de inter s, cansancio y alteraciones del sueño. 2. ANTES DE TOMAR Periká: No tome Periká en los siguientes casos: Si está tomando ya ciertos medicamentos (ver Toma de otros medicamentos) Si usted es al rgico a cualquiera de los componentes del medicamento.Si presenta hipersensibilidad a la luz. Si tiene menos de 18 años. Tenga especial cuidado con Periká, ya que: Si está usted en tratamiento con otros medicamentos, consulte a su m dico o farmac utico antes de tomar este preparado a base de hip rico (ver Toma de otros medicamentos). Si usted está ya tomando Periká de forma simultánea con otros medicamentos, no debe de dejar de tomar Periká, sin antes consultar a su m dico. Si se deja de tomar el preparado con hip rico, se podrían provocar algunas reacciones adversas de los otros medicamentos, especialmente en el caso de ciclosporina, teofilina, digoxina o anticoagulantes orales (warfarina, acenocumarol) (ver Toma de otros medicamentos). Si usted está tomando Periká, evite exposiciones intensas a los rayos UV (largas exposiciones al sol, baños de rayos UVA). Si los síntomas empeoran, o si persisten despu s de 4 semanas, a pesar de tomar regularmente la dosis recomendada, debe consultar al m dico. Por otro lado, la mejoría no suele producirse hasta pasados 10 a 14 días tras el inicio del tratamiento. Embarazo: No existen estudios de fetotoxicidad o de teratogenicidad y no existe experiencia en el uso del Hypericum perforatum (Hip rico) durante el embarazo. Como precaución general, no se debe tomar Periká sin prescripción facultativa. Importante para la mujer: Si está Usted embarazada o cree que pueda estarlo, consulte a su m dico antes de tomar este medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o para el feto y debe ser vigilado por su m dico. No tome Periká durante el primer trimestre de embarazo. Lactancia: No tome Periká durante la lactancia Conducción y uso de máquinas: Periká no tiene influencia negativa sobre la capacidad de conducir o de manejar maquinaria. Toma de otros medicamentos: Los pacientes que est n tomando los siguientes medicamentos: - para el SIDA (antirretrovirales) - para el rechazo de trasplantes (ciclosporina) - para la epilepsia - para el corazón (digoxina) - para el tratamiento del asma o bronquitis crónica (teofilina) - para la migraña - para la depresión - anticoagulantes orales - anticonceptivos orales no deben comenzar a utilizar preparados con Hip rico sin consultar antes con su m dico o farmac utico (ver Tenga especial cuidado con Periká). Informe a su m dico o farmac utico si está tomando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta m dica. Informe tambi n a su m dico o farmac utico sobre cualquier sospecha de cambio en los efectos de los medicamentos que está tomando a la vez que Periká. 3. CÓMO TOMAR Periká: Siga estas instrucciones a menos que su m dico le haya dado otras distintas. Recuerde tomar su medicamento. Este medicamento se utiliza por vía oral. Adultos, mayores de 18 años: Ingerir un comprimido recubierto (300 mg de extracto seco de las sumidades floridas de Hypericum perforatum) dos veces al día, lo que significa un máximo diario de dos comprimidos al día (600 mg de extracto de Hypericum perforatum). Los comprimidos deben ser ingeridos enteros, sin masticar y con un vaso de agua despu s de las comidas. Es recomendable que las tomas se realicen siempre a la misma hora. Si estima que la acción de Periká es demasiado fuerte o d bil, comuníqueselo a su m dico o farmac utico. Duración normal del tratamiento: tres ó cuatro semanas. Si se produce mejoría se puede continuar el tratamiento hasta 8 semanas, siempre bajo consejo m dico. Ancianos: Igual que los adultos. Si usted toma más Periká del que debiera: Tras la ingestión de una dosis excesiva, podrían producirse náuseas, dolores de estómago y síntomas de fotosensibilidad (erupción, picor, enrojecimiento de la piel), se deberá proteger la piel de la luz solar y de los rayos ultravioletas durante una semana (reducir la estancia al aire libre y empleo de protectores solares con factor protector muy elevado, los llamados “bloqueadores de sol”). Por precaución debería ser informado el m dico. En caso de sobredosis o ingestión accidental de grandes cantidades, acuda a un centro m dico inmediatamente o llame al Servicio de Información Toxicológica tel.: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar Periká: No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS: Como todos los medicamentos, Periká puede tener efectos adversos. En muy raras ocasiones pueden aparecer trastornos gastrointestinales, reacciones al rgicas (p.ej. enrojecimiento de la piel, hinchazón, picazón), cansancio o intranquilidad, y reacciones de fotosensibilización (sensibilidad a la luz solar), especialmente en personas de tez blanca. En estos casos se debe evitar la exposición a la luz solar durante una semana. En caso de hipersensibilidad a este medicamento, se deberá suspender el tratamiento. Si observa stas o cualquier otra reacción adversa no descrita en este prospecto, consulte con su m dico o farmac utico. 5. CONSERVACIÓN DE Periká: No conservar a temperatura superior a 25º-C. Por tratarse de una especialidad sensible a la humedad se deberá conservar en el envase original. MANTENGA PERIKÁ FUERA DEL ALCANCE Y DE LA VISTA DE LOS NIÑOS. Caducidad: No utilizar Periká despu s de la fecha de caducidad indicada en el envase.

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