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Pastillas Dr Andreu 24 Pastillas

[ACCION Y MECANISMO]
- [ANTITUSIVO] de acción central.


[INDICACIONES]
- [TOS SECA].


[POSOLOGIA]
Oral.
- Adultos: 1 pastilla cuando aparezca la tos. Si persiste, continuar con 2 pastillas cada 1-2 horas
- Niños de 6-12 años: mitad de la dosis.


[CONTRAINDICACIONES]
- Hipersensibilidad a cualquier componente del medicamento o [ALERGIA A OPIOIDES].
- Pacientes en tratamientos con antidepresivos del tipo IMAO (Véase Interacciones).


ADVERTENCIAS SOBRE EXCIPIENTES:
- Este medicamento contiene glucosa. Los pacientes con malaabsorción de glucosa o galactosa, no deben tomar este medicamento.


ADVERTENCIAS SOBRE EXCIPIENTES:
- Este medicamento contiene sacarosa. Los pacientes con [INTOLERANCIA A FRUCTOSA] hereditaria, malaabsorción de glucosa o galactosa, o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa, no deben tomar este medicamento.


[PRECAUCIONES]
- [INSUFICIENCIA HEPATICA]. Puede producirse acumulación del dextrometorfano.
- Tos persistente, o en caso de tos asociada a tabaquismo, [ENFISEMA PULMONAR], [ASMA], o en caso de [TOS PRODUCTIVA]. La inhibición del reflejo de la tos podría producir obstrucción pulmonar. No debe superarse una semana de tratamiento sin prescripción médica.
- Dependencia. El dextrometorfano ha dado lugar en ocasiones a cuadros de dependencia, por lo que se recomienda vigilar al paciente.


ADVERTENCIAS SOBRE EXCIPIENTES:
- Su uso en líquidos orales y formas farmacéuticas que permanezcan un tiempo en contacto con la boca puede perjudicar a los dientes.


[ADVERTENCIAS/CONSEJOS]
CONSEJOS AL PACIENTE:
- Puede provocar somnolencia, por lo que se recomienda tener precaución a la hora de conducir, y no combinarlo con fármacos u otras sustancias sedantes como el alcohol.
- Se debe notificar al médico cualquier cambio del comportamiento o del humor del paciente.
- Se debe avisar al médico si el paciente está en tratamiento con antidepresivos.
- Si tras un período de tratamiento de una semana la tos continúa o se acompaña de cefalea intensa, fiebre o erupción cutánea, se aconseja acudir al médico.
- Se aconseja beber abundante cantidad de agua durante el tratamiento.
CONSIDERACIONES ESPECIALES:
- Se recomienda vigilar al paciente por si apareciesen signos de abuso.
- Se debe evitar la asociación de dextrometorfano con antidepresivos, dejando transcurrir al menos 14 días de descanso entre la administración de ambos fármacos.


[INTERACCIONES]
- Antiarrítmicos. Algunos antiarrítmicos podrían aumentar la toxicidad del dextrometorfano por inhibición del metabolismo.
- IMAO. Los IMAO podrían dar lugar a cuadros graves y potencialmente fatales al combinarlos con dextrometorfano (excitación, hipertensión). Se recomienda no administrar productos con dextrometorfano hasta pasados al menos 14 días del tratamiento con el antidepresivo.


[EMBARAZO]
No se han realizado ensayos adecuados y bien controlados en humanos, por lo que la utilización de este medicamento sólo se acepta en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras, y siempre que los beneficios superen los posibles riesgos.


[LACTANCIA]
Se desconoce si los componentes de este medicamento se excretan con la leche materna, y si ello pudiese afectar al recién nacido. Se recomienda suspender la lactancia o evitar la administración de este medicamento.


[EFECTOS SOBRE LA CONDUCCION]
Este medicamento puede dar lugar a una sedación ligera en determinados pacientes, afectando sustancialmente a la capacidad para conducir y/o manejar maquinaria. Los pacientes deberán evitar manejar maquinaria peligrosa, incluyendo automóviles, hasta que tengan la certeza razonable de que el tratamiento farmacológico no les afecta de forma adversa.


[REACCIONES ADVERSAS]
Este medicamento no suele dar lugar a reacciones adversas importantes. Se han descrito las siguientes reacciones adversas con dextrometorfano:
- Digestivas. [NAUSEAS], [VOMITOS].
- Neurológicas/psicológicas. [SOMNOLENCIA] o [MAREO].


[REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS]
- AHFS Drug Information. American Society of Health-system Pharmacists, Bethesda. 44th Edition, 2002.
- British National Formulary. British Medical Association, London. 44th Edition, 2002.
- Drug Facts and Comparisons. Facts and Comparison, Saint Louis. 57th Edition, 2003.
- Martindale. The Complete Drug Reference. Pharmaceutical Press, London. 33th Edition, 2002.
- Micromedex.
- PDR. Thomson, Montvale. 57th Edition, 2003.
- United States Pharmacopoeia, Dispensation Information. 14th Edition, 1994.

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Descripción del Producto

Detalles

[ACCION Y MECANISMO] - [ANTITUSIVO] de acción central. [INDICACIONES] - [TOS SECA]. [POSOLOGIA] Oral. - Adultos: 1 pastilla cuando aparezca la tos. Si persiste, continuar con 2 pastillas cada 1-2 horas - Niños de 6-12 años: mitad de la dosis. [CONTRAINDICACIONES] - Hipersensibilidad a cualquier componente del medicamento o [ALERGIA A OPIOIDES]. - Pacientes en tratamientos con antidepresivos del tipo IMAO (Véase Interacciones). ADVERTENCIAS SOBRE EXCIPIENTES: - Este medicamento contiene glucosa. Los pacientes con malaabsorción de glucosa o galactosa, no deben tomar este medicamento. ADVERTENCIAS SOBRE EXCIPIENTES: - Este medicamento contiene sacarosa. Los pacientes con [INTOLERANCIA A FRUCTOSA] hereditaria, malaabsorción de glucosa o galactosa, o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa, no deben tomar este medicamento. [PRECAUCIONES] - [INSUFICIENCIA HEPATICA]. Puede producirse acumulación del dextrometorfano. - Tos persistente, o en caso de tos asociada a tabaquismo, [ENFISEMA PULMONAR], [ASMA], o en caso de [TOS PRODUCTIVA]. La inhibición del reflejo de la tos podría producir obstrucción pulmonar. No debe superarse una semana de tratamiento sin prescripción médica. - Dependencia. El dextrometorfano ha dado lugar en ocasiones a cuadros de dependencia, por lo que se recomienda vigilar al paciente. ADVERTENCIAS SOBRE EXCIPIENTES: - Su uso en líquidos orales y formas farmacéuticas que permanezcan un tiempo en contacto con la boca puede perjudicar a los dientes. [ADVERTENCIAS/CONSEJOS] CONSEJOS AL PACIENTE: - Puede provocar somnolencia, por lo que se recomienda tener precaución a la hora de conducir, y no combinarlo con fármacos u otras sustancias sedantes como el alcohol. - Se debe notificar al médico cualquier cambio del comportamiento o del humor del paciente. - Se debe avisar al médico si el paciente está en tratamiento con antidepresivos. - Si tras un período de tratamiento de una semana la tos continúa o se acompaña de cefalea intensa, fiebre o erupción cutánea, se aconseja acudir al médico. - Se aconseja beber abundante cantidad de agua durante el tratamiento. CONSIDERACIONES ESPECIALES: - Se recomienda vigilar al paciente por si apareciesen signos de abuso. - Se debe evitar la asociación de dextrometorfano con antidepresivos, dejando transcurrir al menos 14 días de descanso entre la administración de ambos fármacos. [INTERACCIONES] - Antiarrítmicos. Algunos antiarrítmicos podrían aumentar la toxicidad del dextrometorfano por inhibición del metabolismo. - IMAO. Los IMAO podrían dar lugar a cuadros graves y potencialmente fatales al combinarlos con dextrometorfano (excitación, hipertensión). Se recomienda no administrar productos con dextrometorfano hasta pasados al menos 14 días del tratamiento con el antidepresivo. [EMBARAZO] No se han realizado ensayos adecuados y bien controlados en humanos, por lo que la utilización de este medicamento sólo se acepta en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras, y siempre que los beneficios superen los posibles riesgos. [LACTANCIA] Se desconoce si los componentes de este medicamento se excretan con la leche materna, y si ello pudiese afectar al recién nacido. Se recomienda suspender la lactancia o evitar la administración de este medicamento. [EFECTOS SOBRE LA CONDUCCION] Este medicamento puede dar lugar a una sedación ligera en determinados pacientes, afectando sustancialmente a la capacidad para conducir y/o manejar maquinaria. Los pacientes deberán evitar manejar maquinaria peligrosa, incluyendo automóviles, hasta que tengan la certeza razonable de que el tratamiento farmacológico no les afecta de forma adversa. [REACCIONES ADVERSAS] Este medicamento no suele dar lugar a reacciones adversas importantes. Se han descrito las siguientes reacciones adversas con dextrometorfano: - Digestivas. [NAUSEAS], [VOMITOS]. - Neurológicas/psicológicas. [SOMNOLENCIA] o [MAREO]. [REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS] - AHFS Drug Information. American Society of Health-system Pharmacists, Bethesda. 44th Edition, 2002. - British National Formulary. British Medical Association, London. 44th Edition, 2002. - Drug Facts and Comparisons. Facts and Comparison, Saint Louis. 57th Edition, 2003. - Martindale. The Complete Drug Reference. Pharmaceutical Press, London. 33th Edition, 2002. - Micromedex. - PDR. Thomson, Montvale. 57th Edition, 2003. - United States Pharmacopoeia, Dispensation Information. 14th Edition, 1994.

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