Nurofen 200mg 12 Comprimidos | Farmacia La Palomera
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Nurofen 200mg 12 Comprimidos

Acción y mecanismo
- Combinación de un [ANALGESICO] [ANTIPIRETICO] y un [DESCONGESTIONANTE NASO/FARINGEO]. El ibuprofeno ejerce efectos analgésicos y antipiréticos debidos probablemente a la inhibición de la síntesis de prostaglandinas a nivel periférico. Por su parte, la pseudoefedrina es un agonista adrenérgico alfa-1, que da lugar a una vasoconstricción, reduciendo la congestión nasal.
Indicaciones
- [RESFRIADO COMUN]. Tratamiento sintomático de procesos catarrales y [GRIPE] que cursen fiebre, dolor moderado, cefalea y congestión nasal.
Posología
DOSIFICACIÓN:
- Adultos, oral: 1 comprimido/4-6 horas. Si fuese necesario, se puede aumentar la dosis a 2 comprimidos/6 horas.
- Niños, oral:
* Niños de 12 años o mayores: 1 comprimido/4-6 horas. Si fuese necesario, se puede aumentar la dosis a 2 comprimidos/6 horas.
* Niños menores de 12 años: No se ha evaluado al seguridad y eficacia de este medicamento.
La dosis máxima diaria es de 6 comprimidos/24 horas.
NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN:
Los comprimidos deben ingerirse enteros con la ayuda de un vaso de agua. Debe iniciarse la administración de este medicamento al aparecer los primeros síntomas. A medida que estos desaparezcan, debe suspenderse esta medicación.
Contraindicaciones
- Hipersensibilidad a cualquier componente del medicamento, incluido en caso de [ALERGIA A SALICILATOS] o [ALERGIA A AINES (ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDES)], con los que puede haber reacciones cruzadas.
- [ULCERA PEPTICA], [HEMORRAGIA GASTROINTESTINAL]. Puede aumentarse la erosión de la mucosa gástrica.
- Insuficiencia renal o hepática grave.
- Cardiopatía grave o diabetes mellitus incontrolada. Existe riesgo de descompensación grave.
- Pacientes en tratamientos con antidepresivos del tipo IMAO en los 14 días antes de iniciar la terapia con pseudoefedrina (Véase Interacciones).
Precauciones
- [INSUFICIENCIA RENAL], [INSUFICIENCIA HEPATICA]. Podría producirse una acumulación de los principios activos de este medicamento.
- Pacientes con [GLAUCOMA], [DIABETES], [CARDIOPATIA] ([INSUFICIENCIA CORONARIA], [ISQUEMIA CORONARIA]), [ARRITMIA CARDIACA], [HIPERTIROIDISMO], [FEOCROMOCITOMA] o [HIPERTROFIA PROSTATICA]. La pseudoefedrina podría agravar los síntomas. En casos graves, puede ser recomendable evitar la administración.
- [ALTERACIONES DE LA COAGULACION]. El ibuprofeno podría aumentar el tiempo de hemorragia debido a ciertos efectos antiagregantes plaquetarios.
- [ASMA] crónico. Aumenta la posibilidad de reacciones de hipersensibilidad.
- [HIPERTENSION ARTERIAL] o [INSUFICIENCIA CARDIACA] no controladas. El ibuprofeno la pseudoefedrina podrían empeorar dichas enfermedades.
- [LUPUS ERITEMATOSO] sistémico. Se han descrito casos de meningitis aséptica.
- Historial de úlcera péptica. Puede producir una reactivación de la úlcera. En caso de úlcera activa, se recomienda evitar la administración (Véase Contraindicaciones).
- Trastornos de la visión. El ibuprofeno ha ocasionado en ocasiones trastornos transitorios de la visión,. En caso de aparición de dichas reacciones adversas, se aconseja suspender el tratamiento y realizar una revisión oftalmológica.
Advertencias/consejos
CONSEJOS AL PACIENTE:
- Este medicamento debe administrarse después de las comidas.
- Se aconseja beber abundante cantidad de agua durante el tratamiento, evitando en lo posible la ingesta de bebidas alcohólicas.
- Se recomienda no sobrepasar las dosis diarias recomendadas y evitar tratamientos superiores a diez días sin prescripción facultativa.
- Si los síntomas continúan o empeoran al cabo de cinco días, se recomienda consultar al médico.
- Se debe notificar al médico síntomas como sangre en heces o vómitos, dolor de estómago, debilidad general, mareos o visión borrosa.
- Se debe notificar al médico o al farmacéutico cualquier enfermedad que padezca el paciente o cualquier medicamento que esté tomando.
CONSIDERACIONES ESPECIALES:
- Se recomienda controlar la funcionalidad hepática, renal y el hematocrito en pacientes que reciban altas dosis de ibuprofeno durante períodos prolongados de tiempo.
- En pacientes tratados con anticoagulantes orales, es aconsejable monitorizar la coagulación.
- Es aconsejable controlar la presión arterial en pacientes hipertensos, debido a que el ibuprofeno podría interferir con los efectos de muchos fármacos antihipertensivos.
- En caso de aparición de trastornos de la visión, se aconseja suspender el tratamiento y realizar una revisión oftalmológica.
Interacciones
- AINE. Aumenta el riesgo de úlcera péptica y hemorragia gástrica.
- Alcohol etílico. Existe un mayor riesgo de daño gástrico, por lo que se recomienda evitar el consumo de alcohol.
- Aminoglucósidos. El ibuprofeno podría disminuir la eliminación de aminoglucósidos, con el riesgo de efectos tóxicos. Puede precisar un reajuste posológico.
- Antihipertensivos (beta-bloqueantes, diuréticos, guanetidina, IECA, metil-dopa). Este medicamento podría antagonizar los efectos antihipertensivos, e incluso dar lugar a crisis hipertensivas, por lo que se recomienda vigilar la presión arterial.
- Baclofeno. El ibuprofeno podría favorecer la acumulación y la toxicidad de baclofeno.
- Ciclosporina. El ibuprofeno podría potenciar la nefrotoxicidad de la ciclosporina, por lo que se recomienda evaluar periódicamente la funcionalidad renal.
- Corticosteroides. Existe un mayor riesgo de daño sobre la mucosa gástrica.
- Digoxina. Podrían aumentarse los efectos y toxicidad de la digoxina.
- Fármacos antitrombóticos (anticoagulantes orales, antiagregantes plaquetarios, heparina). El ibuprofeno podría potenciar los efectos de dichos fármacos. Se recomienda controlar la coagulación, y realizar un reajuste posológico si fuera necesario.
- Fenitoína. Posible efectos adversos de la fenitoína por aumento de sus niveles. Se recomienda vigilar al paciente.
- Hormonas tiroideas. Podría producirse una potenciación de los efectos estimulantes, con riesgo de hipertensión arterial e insuficiencia coronaria.
- IMAO. Los IMAO podrían potenciar los efectos de la fenilefrina por inhibición del metabolismo de la noradrenalina, aumentando el riesgo de crisis hipertensivas y otros fenómenos cardíacos. Se recomienda evitar la administración de este medicamento en pacientes tratados con IMAO en los 14 días anteriores.
- Levodopa. La administración de levodopa junto con simpaticomiméticos aumenta el riesgo de arritmias cardiacas, por lo que podría ser necesario una disminución de la dosis del agonista adrenérgico.
- Litio. El ibuprofeno podría favorecer la acumulación del litio, por lo que se recomienda vigilar al paciente y realizar un reajuste posológico si fuera necesario.
- Metotrexato. El ibuprofeno podría potenciar la nefrotoxicidad de la ciclosporina.
- Quinolonas. Se han notificado casos aislados de convulsiones que podrían haber sido causadas por el uso simultáneo de quinolonas e ibuprofeno.
- Resinas de intercambio iónico. La colestiramina, y en menor medida el colestipol, podrían disminuir los niveles de ibuprofeno, por lo que se recomienda distanciar la administración de ambos fármacos al menos dos horas.
- Sales de magnesio. El hidróxido de magnesio ha dado lugar a aumentos de la absorción del ibuprofeno.
- Sulfonilureas. El ibuprofeno podría potenciar los efectos hipoglucemiantes de las sulfonilureas, Se recomienda monitorizar la glucemia, reajustando la posología de la sulfonilurea si fuera necesario.
- Tacrina. El ibuprofeno podría potenciar la toxicidad de la tacrina.
- Tacrolimus. Se han descrito casos de nefrotoxicidad al administrar tacrolimus e ibuprofeno.
- Uricosúricos. El probenecid o la sulfinpirazona podrían disminuir la eliminación del ibuprofeno, con el riesgo de efectos adversos.
- Alimentos. En estudios farmacocinéticos se ha comprobado que la administración de ibuprofeno tras las comidas podría retrasar la absorción.
Análisis clínicos
- Ácido úrico. Reducción biológica de sus niveles en sangre.
- Albúmina. Reducción biológica de sus niveles en sangre.
- Bilirrubina. Aumento por interferencia analítica.
- Creatinina. Puede producirse un aumento o una disminución de sus niveles en sangre.
- Fosfatasa alcalina. Aumento por interferencia analítica.
- Glucosa. Reducción biológica de sus niveles en sangre.
- Transaminasas. Aumento biológico de sus niveles en sangre.
Embarazo
Algunos principios activos de esta especialidad son capaces de atravesar la barrera placentaria. No se ha evaluado la seguridad y eficacia de este medicamento en mujeres embarazadas, por lo que se recomienda evitar su administración, salvo que no existan alternativas terapéuticas más seguras, y siempre que los beneficios superen los posibles riesgos.
Lactancia
Algunos de los principios activos de este medicamento se excretan con la leche, por lo que se recomienda suspender la lactancia materna o evitar la utilización de este medicamento en mujeres embarazadas.
Niños
No se ha evaluado la seguridad y eficacia de este medicamento en niños menores de 12 años, por lo que no se recomienda su utilización.
Ancianos
Los pacientes ancianos pueden ser más susceptibles a los efectos adversos de este medicamento, por lo que se recomienda emplear con precaución, y suspender su administración en caso de que las reacciones adversas no fueran tolerables.
Efectos sobre la conducción
Este medicamento podría afectar sustancialmente a la capacidad para conducir y/o manejar maquinaria. Los pacientes deberán evitar manejar maquinaria peligrosa, incluyendo automóviles, hasta que tengan la certeza razonable de que el tratamiento farmacológico no les afecta de forma adversa.
Reacciones adversas
Las reacciones adversas descritas son:
- Digestivas. Es común la aparición de [NAUSEAS], [VOMITOS], [DISPEPSIA], [HIPERACIDEZ GASTRICA], [DOLOR ABDOMINAL] y [DIARREA]. En ocasiones puede aparecer [ULCERA PEPTICA] y [HEMORRAGIA GASTROINTESTINAL].
- Neurológicas/psicológicas: En ocasiones puede observarse [CEFALEA], [CONFUSION], [TINNITUS] y [SOMNOLENCIA].
- Cardiovasculares. [HIPERTENSION ARTERIAL], [TAQUICARDIA].
- Oftálmicas: Muy raramente podría aparecer [VISION BORROSA] e incluso [PERDIDA DE VISION] transitoria.
- Reacción de hipersensibilidad: [ERUPCIONES EXANTEMATICAS], [URTICARIA] y [PRURITO].
Sobredosis
Síntomas: En caso de sobredosis, podrían aparecer síntomas típicos de la intoxicación por ibuprofeno, como vértigo, espasmos, hipotensión o reducción de la conciencia, así como de la pseudoefedrina, como excitabilidad, convulsiones, taquicardia o hipertensión arterial.
Tratamiento: Se recomienda proceder a las medidas habituales de eliminación, como el lavado estómago junto con la administración de carbón activo para reducir la absorción del fármaco.
Si ha transcurrido más de una hora de la ingestión, se instaurará un tratamiento sintomático y se favorecerá la eliminación mediante diuresis forzada, con alcalinización de la orina.
Referencias bibliográficas
- AHFS Drug Information. American Society of Health-system Pharmacists, Bethesda. 44th Edition, 2002.
- British National Formulary. British Medical Association, London. 44th Edition, 2002.
- Drug Facts and Comparisons. Facts and Comparison, Saint Louis. 57th Edition, 2003.
- Ficha técnica (Nurofen Complex, Boots Healthcare, 2000).
- Martindale. The Complete Drug Reference. Pharmaceutical Press, London. 33th Edition, 2002.
- Micromedex.
- PDR. Thomson, Montvale. 57th Edition, 2003.
- United States Pharmacopoeia, Dispensation Information. 14th Edition, 1994.
Fecha de aprobación/revisión de la ficha
Agosto, 2005.
principiosActivos:
Principios activos

Ibuprofeno:200 mg. indicaciones: alivio sintomático del dolor ocasional leve o moderado, como dolores de cabeza, dentales, menstruales, musculares (contracturas)o de espalda (lumbalgia). estados febriles. o.m:17-01-94
Pseudoefedrina:30 mg. indicaciones: descongestivos nasal sistémico. máx. 360 mg/dia, repartido en varias tomas. o.m: 17-09-82
sales:
Sales

Clorhidrato:30 mg
laboratorio:
Reckitt benckiser healthcare
tipo:
Otros productos combinados para el resfriado
grupo:
Antigripales sin antiinfecciosos

Gana 6 puntos LPF

2,32 €

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Descripción del Producto

Detalles

Acción y mecanismo - Combinación de un [ANALGESICO] [ANTIPIRETICO] y un [DESCONGESTIONANTE NASO/FARINGEO]. El ibuprofeno ejerce efectos analgésicos y antipiréticos debidos probablemente a la inhibición de la síntesis de prostaglandinas a nivel periférico. Por su parte, la pseudoefedrina es un agonista adrenérgico alfa-1, que da lugar a una vasoconstricción, reduciendo la congestión nasal. Indicaciones - [RESFRIADO COMUN]. Tratamiento sintomático de procesos catarrales y [GRIPE] que cursen fiebre, dolor moderado, cefalea y congestión nasal. Posología DOSIFICACIÓN: - Adultos, oral: 1 comprimido/4-6 horas. Si fuese necesario, se puede aumentar la dosis a 2 comprimidos/6 horas. - Niños, oral: * Niños de 12 años o mayores: 1 comprimido/4-6 horas. Si fuese necesario, se puede aumentar la dosis a 2 comprimidos/6 horas. * Niños menores de 12 años: No se ha evaluado al seguridad y eficacia de este medicamento. La dosis máxima diaria es de 6 comprimidos/24 horas. NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN: Los comprimidos deben ingerirse enteros con la ayuda de un vaso de agua. Debe iniciarse la administración de este medicamento al aparecer los primeros síntomas. A medida que estos desaparezcan, debe suspenderse esta medicación. Contraindicaciones - Hipersensibilidad a cualquier componente del medicamento, incluido en caso de [ALERGIA A SALICILATOS] o [ALERGIA A AINES (ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDES)], con los que puede haber reacciones cruzadas. - [ULCERA PEPTICA], [HEMORRAGIA GASTROINTESTINAL]. Puede aumentarse la erosión de la mucosa gástrica. - Insuficiencia renal o hepática grave. - Cardiopatía grave o diabetes mellitus incontrolada. Existe riesgo de descompensación grave. - Pacientes en tratamientos con antidepresivos del tipo IMAO en los 14 días antes de iniciar la terapia con pseudoefedrina (Véase Interacciones). Precauciones - [INSUFICIENCIA RENAL], [INSUFICIENCIA HEPATICA]. Podría producirse una acumulación de los principios activos de este medicamento. - Pacientes con [GLAUCOMA], [DIABETES], [CARDIOPATIA] ([INSUFICIENCIA CORONARIA], [ISQUEMIA CORONARIA]), [ARRITMIA CARDIACA], [HIPERTIROIDISMO], [FEOCROMOCITOMA] o [HIPERTROFIA PROSTATICA]. La pseudoefedrina podría agravar los síntomas. En casos graves, puede ser recomendable evitar la administración. - [ALTERACIONES DE LA COAGULACION]. El ibuprofeno podría aumentar el tiempo de hemorragia debido a ciertos efectos antiagregantes plaquetarios. - [ASMA] crónico. Aumenta la posibilidad de reacciones de hipersensibilidad. - [HIPERTENSION ARTERIAL] o [INSUFICIENCIA CARDIACA] no controladas. El ibuprofeno la pseudoefedrina podrían empeorar dichas enfermedades. - [LUPUS ERITEMATOSO] sistémico. Se han descrito casos de meningitis aséptica. - Historial de úlcera péptica. Puede producir una reactivación de la úlcera. En caso de úlcera activa, se recomienda evitar la administración (Véase Contraindicaciones). - Trastornos de la visión. El ibuprofeno ha ocasionado en ocasiones trastornos transitorios de la visión,. En caso de aparición de dichas reacciones adversas, se aconseja suspender el tratamiento y realizar una revisión oftalmológica. Advertencias/consejos CONSEJOS AL PACIENTE: - Este medicamento debe administrarse después de las comidas. - Se aconseja beber abundante cantidad de agua durante el tratamiento, evitando en lo posible la ingesta de bebidas alcohólicas. - Se recomienda no sobrepasar las dosis diarias recomendadas y evitar tratamientos superiores a diez días sin prescripción facultativa. - Si los síntomas continúan o empeoran al cabo de cinco días, se recomienda consultar al médico. - Se debe notificar al médico síntomas como sangre en heces o vómitos, dolor de estómago, debilidad general, mareos o visión borrosa. - Se debe notificar al médico o al farmacéutico cualquier enfermedad que padezca el paciente o cualquier medicamento que esté tomando. CONSIDERACIONES ESPECIALES: - Se recomienda controlar la funcionalidad hepática, renal y el hematocrito en pacientes que reciban altas dosis de ibuprofeno durante períodos prolongados de tiempo. - En pacientes tratados con anticoagulantes orales, es aconsejable monitorizar la coagulación. - Es aconsejable controlar la presión arterial en pacientes hipertensos, debido a que el ibuprofeno podría interferir con los efectos de muchos fármacos antihipertensivos. - En caso de aparición de trastornos de la visión, se aconseja suspender el tratamiento y realizar una revisión oftalmológica. Interacciones - AINE. Aumenta el riesgo de úlcera péptica y hemorragia gástrica. - Alcohol etílico. Existe un mayor riesgo de daño gástrico, por lo que se recomienda evitar el consumo de alcohol. - Aminoglucósidos. El ibuprofeno podría disminuir la eliminación de aminoglucósidos, con el riesgo de efectos tóxicos. Puede precisar un reajuste posológico. - Antihipertensivos (beta-bloqueantes, diuréticos, guanetidina, IECA, metil-dopa). Este medicamento podría antagonizar los efectos antihipertensivos, e incluso dar lugar a crisis hipertensivas, por lo que se recomienda vigilar la presión arterial. - Baclofeno. El ibuprofeno podría favorecer la acumulación y la toxicidad de baclofeno. - Ciclosporina. El ibuprofeno podría potenciar la nefrotoxicidad de la ciclosporina, por lo que se recomienda evaluar periódicamente la funcionalidad renal. - Corticosteroides. Existe un mayor riesgo de daño sobre la mucosa gástrica. - Digoxina. Podrían aumentarse los efectos y toxicidad de la digoxina. - Fármacos antitrombóticos (anticoagulantes orales, antiagregantes plaquetarios, heparina). El ibuprofeno podría potenciar los efectos de dichos fármacos. Se recomienda controlar la coagulación, y realizar un reajuste posológico si fuera necesario. - Fenitoína. Posible efectos adversos de la fenitoína por aumento de sus niveles. Se recomienda vigilar al paciente. - Hormonas tiroideas. Podría producirse una potenciación de los efectos estimulantes, con riesgo de hipertensión arterial e insuficiencia coronaria. - IMAO. Los IMAO podrían potenciar los efectos de la fenilefrina por inhibición del metabolismo de la noradrenalina, aumentando el riesgo de crisis hipertensivas y otros fenómenos cardíacos. Se recomienda evitar la administración de este medicamento en pacientes tratados con IMAO en los 14 días anteriores. - Levodopa. La administración de levodopa junto con simpaticomiméticos aumenta el riesgo de arritmias cardiacas, por lo que podría ser necesario una disminución de la dosis del agonista adrenérgico. - Litio. El ibuprofeno podría favorecer la acumulación del litio, por lo que se recomienda vigilar al paciente y realizar un reajuste posológico si fuera necesario. - Metotrexato. El ibuprofeno podría potenciar la nefrotoxicidad de la ciclosporina. - Quinolonas. Se han notificado casos aislados de convulsiones que podrían haber sido causadas por el uso simultáneo de quinolonas e ibuprofeno. - Resinas de intercambio iónico. La colestiramina, y en menor medida el colestipol, podrían disminuir los niveles de ibuprofeno, por lo que se recomienda distanciar la administración de ambos fármacos al menos dos horas. - Sales de magnesio. El hidróxido de magnesio ha dado lugar a aumentos de la absorción del ibuprofeno. - Sulfonilureas. El ibuprofeno podría potenciar los efectos hipoglucemiantes de las sulfonilureas, Se recomienda monitorizar la glucemia, reajustando la posología de la sulfonilurea si fuera necesario. - Tacrina. El ibuprofeno podría potenciar la toxicidad de la tacrina. - Tacrolimus. Se han descrito casos de nefrotoxicidad al administrar tacrolimus e ibuprofeno. - Uricosúricos. El probenecid o la sulfinpirazona podrían disminuir la eliminación del ibuprofeno, con el riesgo de efectos adversos. - Alimentos. En estudios farmacocinéticos se ha comprobado que la administración de ibuprofeno tras las comidas podría retrasar la absorción. Análisis clínicos - Ácido úrico. Reducción biológica de sus niveles en sangre. - Albúmina. Reducción biológica de sus niveles en sangre. - Bilirrubina. Aumento por interferencia analítica. - Creatinina. Puede producirse un aumento o una disminución de sus niveles en sangre. - Fosfatasa alcalina. Aumento por interferencia analítica. - Glucosa. Reducción biológica de sus niveles en sangre. - Transaminasas. Aumento biológico de sus niveles en sangre. Embarazo Algunos principios activos de esta especialidad son capaces de atravesar la barrera placentaria. No se ha evaluado la seguridad y eficacia de este medicamento en mujeres embarazadas, por lo que se recomienda evitar su administración, salvo que no existan alternativas terapéuticas más seguras, y siempre que los beneficios superen los posibles riesgos. Lactancia Algunos de los principios activos de este medicamento se excretan con la leche, por lo que se recomienda suspender la lactancia materna o evitar la utilización de este medicamento en mujeres embarazadas. Niños No se ha evaluado la seguridad y eficacia de este medicamento en niños menores de 12 años, por lo que no se recomienda su utilización. Ancianos Los pacientes ancianos pueden ser más susceptibles a los efectos adversos de este medicamento, por lo que se recomienda emplear con precaución, y suspender su administración en caso de que las reacciones adversas no fueran tolerables. Efectos sobre la conducción Este medicamento podría afectar sustancialmente a la capacidad para conducir y/o manejar maquinaria. Los pacientes deberán evitar manejar maquinaria peligrosa, incluyendo automóviles, hasta que tengan la certeza razonable de que el tratamiento farmacológico no les afecta de forma adversa. Reacciones adversas Las reacciones adversas descritas son: - Digestivas. Es común la aparición de [NAUSEAS], [VOMITOS], [DISPEPSIA], [HIPERACIDEZ GASTRICA], [DOLOR ABDOMINAL] y [DIARREA]. En ocasiones puede aparecer [ULCERA PEPTICA] y [HEMORRAGIA GASTROINTESTINAL]. - Neurológicas/psicológicas: En ocasiones puede observarse [CEFALEA], [CONFUSION], [TINNITUS] y [SOMNOLENCIA]. - Cardiovasculares. [HIPERTENSION ARTERIAL], [TAQUICARDIA]. - Oftálmicas: Muy raramente podría aparecer [VISION BORROSA] e incluso [PERDIDA DE VISION] transitoria. - Reacción de hipersensibilidad: [ERUPCIONES EXANTEMATICAS], [URTICARIA] y [PRURITO]. Sobredosis Síntomas: En caso de sobredosis, podrían aparecer síntomas típicos de la intoxicación por ibuprofeno, como vértigo, espasmos, hipotensión o reducción de la conciencia, así como de la pseudoefedrina, como excitabilidad, convulsiones, taquicardia o hipertensión arterial. Tratamiento: Se recomienda proceder a las medidas habituales de eliminación, como el lavado estómago junto con la administración de carbón activo para reducir la absorción del fármaco. Si ha transcurrido más de una hora de la ingestión, se instaurará un tratamiento sintomático y se favorecerá la eliminación mediante diuresis forzada, con alcalinización de la orina. Referencias bibliográficas - AHFS Drug Information. American Society of Health-system Pharmacists, Bethesda. 44th Edition, 2002. - British National Formulary. British Medical Association, London. 44th Edition, 2002. - Drug Facts and Comparisons. Facts and Comparison, Saint Louis. 57th Edition, 2003. - Ficha técnica (Nurofen Complex, Boots Healthcare, 2000). - Martindale. The Complete Drug Reference. Pharmaceutical Press, London. 33th Edition, 2002. - Micromedex. - PDR. Thomson, Montvale. 57th Edition, 2003. - United States Pharmacopoeia, Dispensation Information. 14th Edition, 1994. Fecha de aprobación/revisión de la ficha Agosto, 2005. principiosActivos: Principios activos Ibuprofeno:200 mg. indicaciones: alivio sintomático del dolor ocasional leve o moderado, como dolores de cabeza, dentales, menstruales, musculares (contracturas)o de espalda (lumbalgia). estados febriles. o.m:17-01-94 Pseudoefedrina:30 mg. indicaciones: descongestivos nasal sistémico. máx. 360 mg/dia, repartido en varias tomas. o.m: 17-09-82 sales: Sales Clorhidrato:30 mg laboratorio: Reckitt benckiser healthcare tipo: Otros productos combinados para el resfriado grupo: Antigripales sin antiinfecciosos

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